Pakiet onkologiczny dla mężczyzn - rozszerzony

shadow
Pakiet onkologiczny dla mężczyzn - rozszerzony
photo

Pakiet badań genetycznych, opracowany z myślą o mężczyznach. Określane są w nim geny pod kątem mutacji, powodujących najczęściej występujące nowotwory. Dzięki niemu dowiesz się:
•    czy jesteś w grupie wysokiego ryzyka, jeśli chodzi o raka prostaty;
•    czy masz wrodzone predyspozycje raka jelita grubego;
•    czy częściej niż innym grozi Ci rodzinnie występujący czerniak złośliwy, nowotwór jelita grubego, trzustki, sutka, tarczycy lub płuc;
•    jak często i jakie badania kontrolne powinieneś przechodzić;
•    czy potrzebujesz specjalnej profilaktyki nowotworowej.

Pakiet onkologiczny dla mężczyzn - rozszerzony

Zamawiasz zestaw do samodzielnego pobrania krwi.

Miasto:
1500.00 PLN
Ilość:

Musisz zaakceptować postanowienia regulaminu.

Do koszyka arrow

Szczegóły

Każdego roku w Polsce odnotowuje się ponad 150 tys. nowych przypadków nowotworów. Zazwyczaj dotykają one nosicieli mutacji genetycznych, zwiększających ryzyko choroby kilka-, a nawet wielokrotnie. W tym oczywiście również mężczyzn, którzy statystycznie najczęściej zapadają na raka płuc i prostaty.

WARTO WIEDZIEĆ: wykryte nosicielstwo mutacji genetycznych nie przesądza o chorobie. Jest jednak bardzo ważne – może pomóc w jej uniknięciu.

Dlaczego warto wykonać genetyczne badanie onkologiczne?

Wykrycie genetycznych predyspozycji do nowotworów oznacza:

  1. świadomość ryzyka zachorowania, uzyskaną wcześniej niż przy zastosowaniu innych badań;
  2. możliwość wczesnego podjęcia odpowiedniej profilaktyki nowotworowej;
  3. możliwość ustalenia dobranego stosownie do wieku planu badań kontrolnych;
  4. większą szansę na wczesne wykrycie i skuteczne wyleczenie nowotworu (wiedza o mutacjach pozwala na dobór zindywidualizowanej terapii);
  5. możliwość zadbania o zdrowie najbliższych poprzez poddanie członków rodziny takim samym badaniom genetycznym.

Kto powinien wykonać badanie pod kątem mutacji HOXB13, BRCA2, CHEK2, CDKN2A, APC, NOD2?

Mężczyźni, u których:

- zdarzały się w rodzinie nowotwory złośliwe lub przypadki nosicielstwa mutacji genowych;

- stwierdzono wczesne stadium raka (badanie pomoże dobrać leczenie);

- występują czynniki ryzyka, takie jak: otyłość, niska aktywność fizyczna, palenie, nadużywanie alkoholu, dieta bogata w tłuszcze nasycone.

Co zawiera PAKIET ONKOLOGICZNY ROZSZERZONY DLA MĘŻCZYZN?

W ramach pakietu oferujemy: badanie genetyczne mutacji w obrębie genów BRCA2, HOXB13, CHEK2, CDKN2A, APC, NOD2; analityczny opis wyniku, bezpłatną konsultację lekarza.

Więcej o badanych mutacjach genów:

Rak prostaty i piersi - mutacje genów BRCA2

Zwiększają ryzyko zachorowania na raka prostaty do 5 razy. Predysponują do rozwoju raka piersi (również u mężczyzn). Geny BRCA2 kontrolują podziały komórkowe. W przypadku ich mutacji, komórki dzielą się w szybki, nadmierny sposób, prowadząc do rozwoju nowotworu.

Rak prostaty - mutacje genu HOXB13

Około 20-krotnie zwiększają ryzyko zachorowania na raka prostaty, szczególnie u osób, w których rodzinie wystąpił już taki nowotwór.

Nowotwory prostaty i innych narządów – mutacje genu CHEK2

Mutacje te podwyższają dwukrotnie ryzyko raka prostaty. Ich nosiciele (1 na 100 osób) częściej chorują też na nowotwory piersi, tarczycy, nerki i jelita grubego.

Czerniak złośliwy i rak trzustki - mutacje genu CDKN2A

Dwukrotnie zwiększają ryzyko rozwoju występującego rodzinnie czerniaka złośliwego. Ich nosiciele mają też 20-proc. prawdopodobieństwo zachorowania na dziedzicznego raka trzustki. Mutacje CDKN2A podwyższają też ryzyko wystąpienia rodzinnego zespołu czerniak-rak trzustki, raka piersi, jelita grubego i płuca.

Rak jelita grubego - mutacje genu APC

Mutacje odpowiedzialne za rozwój drugiego co do częstości występowania nowotworu w Polsce. Powodują ok. 1/3 przypadków raka jelita grubego. Nieprawidłowe komórki błony śluzowej jelita u nosicieli tej mutacji mnożą się w niekontrolowany sposób, prowadząc do zmian nowotworowych.

Rak jelita grubego, płuc i piersi - mutacje genu NOD2

Mutacje te podwyższają dwukrotnie prawdopodobieństwo zachorowania na nowotwór płuc i jelita grubego, a także zwiększają ryzyko raka piersi. Ich nosiciele 17-krotnie częściej niż inni zapadają na chorobę Leśniowskiego-Crohna.

POLECANE ARTYKUŁY