Pakiet onkologiczny dla kobiet - podstawowy
Badanie genetyczne, które ma na celu wykrycie mutacji BRCA1/BRCA2, wielokrotnie zwiększających ryzyko zachorowania na nowotwory piersi i jajnika.
Wykonując je, dowiesz się:
- czy jesteś w grupie wysokiego ryzyka, jeśli chodzi o nowotwory piersi i jajnika;
- czy zachorowanie na nowotwór jajowodu lub otrzewnej grozi Ci bardziej niż innym;
- czy potrzebujesz szczególnego planu profilaktyki nowotworowej;
- jak często powinnaś przechodzić badania kontrolne;
- czy możesz stosować antykoncepcję hormonalną lub hormonalną terapię menopauzy.
Szczegóły
Pod względem częstości występowania nowotworów u kobiet rak piersi plasuje się w Polsce na niechlubnym pierwszym miejscu, a rak jajnika – na siódmym. Ryzyko zachorowania na obydwa wzrasta wielokrotnie u nosicielek mutacji genów BRCA1 i BRCA2. Kobiety, u których stwierdzono tę mutację, są aż o 80 proc. bardziej narażone na nowotwór piersi niż ich koleżanki, a o 40 proc. częściej cierpią na raka jajnika. W sumie z mutacją genów BRCA żyje w naszym kraju około 200 tysięcy kobiet.
WARTO WIEDZIEĆ: mutacje BRCA mają silnie dziedziczny charakter - połowa nosicieli mutacji przekaże ją swoim dzieciom. Nosicielami BRCA mogą być osoby obojga płci.
Dlaczego warto wykonać genetyczne badanie onkologiczne?
Wykrycie genetycznie uwarunkowanej predyspozycji do zachorowania na raka piersi i jajnika oznacza:
1. świadomość ryzyka zachorowania na nowotwór, uzyskaną wcześniej niż przy zastosowaniu jakichkolwiek innych badań;
2. możliwość podjęcia odpowiedniej profilaktyki nowotworowej
3. szansę na wczesne wykrycie i wyleczenie nowotworu;
4. szansę na uniknięcie nowotworu (w wielu przypadkach);
5. możliwość zadbania o przyszłość najbliższych poprzez poddanie członków rodziny (także mężczyzn) takim samym badaniom.
Kto powinien wykonać badanie pod kątem mutacji BRCA1 i BRCA2?
Kobiety, w których rodzinie wystąpiły:- nowotwory złośliwe w dwóch pokoleniach;
- nowotwory piersi (u co najmniej 2 osób lub przed 50. rokiem życia), nowotwory jajnika;
- nowotwory prostaty, krtani, czerniaki (występujące oprócz raka piersi);
- stwierdzone mutacje genów BRCA1 lub BRCA2.
Kobiety stosujące oraz planujące stosowanie antykoncepcji hormonalnej i/lub hormonalnej terapii menopauzy; szczególnie, gdy:
- obserwowały jakiekolwiek zmiany w piersiach lub jajnikach;
- miały w rodzinie przypadki nowotworów.
Co zawiera PAKIET ONKOLOGICZNY DLA KOBIET?
W ramach pakietu zapewniamy: badanie genetyczne mutacji w obrębie genów BRCA1 i BRCA2, analityczny opis wyniku, bezpłatną konsultację wybranego lekarza-specjalisty
Więcej o badanych mutacjach genów BRCA1 i BRCA2:
Mutacje genów BRCA1 i BRCA2 odpowiadają za predyspozycję do dziedziczenia nowotworów i wielokrotnie zwiększają ryzyko zachorowania na raka piersi i jajnika. Aż 90 proc. przypadków dziedzicznych nowotworów piersi i jajnika występuje u nosicielek tych mutacji. Dlaczego się tak dzieje?
Geny BRCA1 kodują białka naprawiające uszkodzenia DNA i pełnią w organizmie rolę „strażników” podziałów komórkowych. W przypadku ich mutacji, komórki zaczynają dzielić się w sposób nadmierny, szybki i niekontrolowany, co w efekcie prowadzi do rozwoju nowotworu.
