Nietolerancje pokarmowe - badanie genetyczne

shadow
Nietolerancje pokarmowe - badanie genetyczne
photo

Badanie genetyczne, mające na celu wykrycie mutacji zwiększających ryzyko celiakii, nietolerancji laktozy oraz zaburzeń wchłaniania witamin A, B6 i C. Badania pomagają wyjaśnić nieprawidłowości związane z pracą układu pokarmowego, przyswajaniem i metabolizowaniem składników odżywczych. Interpretacja wyników badań genetycznych umożliwi postawienie prawidłowej diagnozy i w efekcie będzie istotnym elementem poprawy jakości życia.

Nietolerancje pokarmowe - badanie genetyczne

Zamawiasz zestaw do samodzielnego pobrania krwi.

Miasto:
1100.00 PLN
Ilość:

Musisz zaakceptować postanowienia regulaminu.

Do koszyka arrow

Szczegóły

Z wiekiem coraz lepiej poznajemy nasz organizm i wiemy, że na przykład mleko nie najlepiej nam służy albo po posiłku czujemy się zwykle senni i pozbawieni energii. Może też zauważamy, że pomimo przestrzegania zasad zdrowego odżywania i przyjmowania dodatkowych dawek witamin, mamy okresy gorszego samopoczucia i zdarzają nam się objawy przypominające te, na które cierpieli niedożywieni żeglarze.

Zwykle tłumaczymy to sobie tym, że wszyscy mamy gorsze dni, wszyscy też czasami nie czujemy się najlepiej po posiłku i wszystkim czasami krwawią dziąsła. Często objawy te utrzymują się latami bez wyraźnej przyczyny, a rutynowe postępowanie i tradycyjne metody leczenia nie przynoszą poprawy.

Okazuje się jednak, że wymienione objawy mogą wskazywać na zaburzenia w naszym metabolizmie powstające na podłożu genetycznym, a przyczyna naszych dolegliwości może zostać jednoznacznie zdiagnozowana. To, co do tej pory braliśmy za cechy fizjologii typowe dla wszystkich ludzi, może okazać się problemem wąskiej grupy osób posiadających określone mutacje genowe.

Skorzystaj z pakietu NIETOLERANCJE POKARMOWE jeżeli:

- skarżysz się na okresowe bóle brzucha, nudności, biegunki, wzdęcia

- masz problemy ze wzrokiem, bardzo suchą skórę, łamliwe paznokcie i włosy

- często się przeziębiasz, masz obniżoną odporność

- masz nadmierną skłonność do siniaków i wybroczyn

- po produktach mlecznych cierpisz na objawy niestrawności

- masz obniżony nastrój, cierpisz na brak apetytu, bóle mięśni i stawów

Pakiet badań genetycznych NIETOLERANCJE POKARMOWE wyjaśni nieprawidłowości związane z pracą układu pokarmowego, przyswajaniem i metabolizowaniem składników odżywczych w oparciu o precyzyjną analizę mutacji genowych w badanych genach. Interpretacja wyników badań genetycznych umożliwi postawienie prawidłowej diagnozy i w efekcie będzie istotnym elementem poprawy jakości życia.

Pakiet NIETOLERANCJE POKARMOWE - badane geny i ich wpływ na metabolizm składników odżywczych:

HLA-DQ2/DQ8 - diagnostyka genetyczna celiakii

W badaniu genetycznym można określić ryzyko rozwoju celiakii, ponieważ wykazano, że geny leżące w regionie HLA-DQ jednego z chromosomów, są silnie związane z rozwojem choroby. Poszczególne formy genów HLA-DQ związane z celiakią są dziedziczone z pokolenia na pokolenie. Stwierdzono, że 90-95% chorych na celiakię jest nosicielem formy HLA-DQ2, a 5 do 10% HLA-DQ8, co daje prawie 100 procentowy związek z występowaniem choroby.

Ponieważ prawie wszyscy chorzy na celiakię są nosicielami HLA-DQ2, lub HLA-DQ8, ujemny wynik badania zasadniczo wyklucza chorobę. Natomiast dodatni wynik nie świadczy o celiakii, gdyż te warianty genów występują także u 30% zdrowej populacji.

Badanie genetyczne jest zalecane dla osób z grupy ryzyka, aby ocenić ryzyko zachorowania krewnych chorych na celiakię oraz dla potwierdzenia lub wykluczenia atypowych form choroby.

Celiakia jest genetycznie uwarunkowaną chorobą jelita cienkiego wywołaną trwałą nietolerancją glutenu czyli białka występującego w zbożach np. w ziarnach pszenicy, żyta, owsa. Objawy celiakii to m.in. bóle brzucha, wzdęcia, biegunki, zaburzenia wzrostu u dzieci oraz inne objawy wynikające z zaburzonego wchłaniania składników pokarmowych w jelicie (np. niedokrwistość, zmniejszenie gęstości mineralnej kości). Mogą wystąpić także objawy pozajelitowe, takie jak depresja, bóle kostno-stawowe i problemy z zajściem w ciążę. Może się zdarzyć, że objawy jelitowe celiakii w ogóle nie występują lub są niewielkie, a przeważają objawy pozajelitowe - celiakia atypowa. Ocenia się, że na celiakię cierpi około 1% populacji. Choroba może ujawnić się w każdym wieku, zarówno w dzieciństwie, w okresie dojrzewania, jak i u dorosłych. Celiakia ma podłoże genetyczne i występuje u osób predysponowanych. Badanie genetyczne ma więc kluczowe znaczenie diagnostyczne i pozwala na stworzenie odpowiednich zaleceń dietetycznych dla pacjenta.

LCT - diagnostyka nietolerancji laktozy o podłożu genetycznym

Gen LCT to gen kodujący laktazę – enzym, który umożliwia trawienie i przyswajanie laktozy (cukru mlecznego) z pożywienia w przewodzie pokarmowym. Osoby z mutacją w obrębie genu LCT wykazują enzym nieaktywny lub o obniżonej aktywności. Laktoza, która nie ulega strawieniu przez enzym w jelicie cienkim przechodzi dalej do jelita grubego, ulega fermentacji i wywołuje objawy nietolerancji: biegunki, wzdęcia, bóle brzucha, oddawanie nadmiernej ilości gazów, czasami nudności i wymioty. Przeprowadzone badania naukowe wykazują, że jest to problem powszechny - w Polsce u 17-37% populacji dorosłej występuje niedobór laktazy, wynikający z mutacji genu LCT. Badanie genu LCT pozwala na diagnostykę nietolerancji laktozy i ułożenie odpowiedniej diety.

BCMO1 – diagnostyka genetyczna niedoboru witaminy A

Witamina A pełni bardzo ważną rolę w organizmie człowieka: jest niezbędna w procesie widzenia, wzmacnia układ odpornościowy i pomaga zwalczać zakażenia, zapewnia zdrowy wygląd skóry, włosów i paznokci, jako przeciwutleniacz zwalcza wolne rodniki, wpływa na wzrost oraz na prawidłowe funkcjonowanie błon komórkowych.

Gen BCMO1 koduje enzym w błonie śluzowej jelita, potrzebny do przekształcenia beta-karotenu pobieranego z pożywieniem do kwasu retinowego – przyswajalnej formy witaminy A. Jak wykazały badania genetyczne przeprowadzone w Wielkiej Brytanii, duża część populacji ma upośledzoną zdolność konwersji karotenoidów do witaminy A z przyczyn genetycznych wynikających z mutacji genu BCMO1. Powoduje to, że te osoby są narażone na deficyty witaminy A w organizmie. Jest to szczególnie ważne dla osób stosujących dietę niskotłuszczową (witamina A jest rozpuszczalna w tłuszczach). Ze względu na bardzo ważną rolę, jaką witamina A pełni w ludzkim organizmie, objawy jej niedoboru mogą być wielorakie: suchość skóry, niedowidzenie o zmierzchu, pogorszenie widzenia, suchość oka (brak łez), zahamowanie wzrostu, zaburzenia miesiączkowania, kruchość paznokci, wypadanie włosów, złe samopoczucie. W przypadku utrzymujących się i nawracających objawów niedoboru witaminy A, badanie genetyczne może przynieść odpowiedź na pytanie o przyczynę i zalecane metody suplementacji.

SLC23A1 – diagnostyka genetyczna przyswajania witaminy C

Efektywne wchłanianie witaminy C w jelicie i oraz jej dalsza dystrybucja do poszczególnych narządów wymaga białka nośnikowego – kodowanego przez gen SLC23A1. Mutacje w obrębie tego genu prowadzą do niewystarczającego przyswajania i objawów niedoboru witaminy C: osłabienia, szybkiego męczenia się, braku apetytu, skłonności do siniaków i wybroczyn, krwawienia dziąseł, trudności w gojeniu się ran i bóli mięśni i stawów. Badanie genetyczne może pomóc w efektywnej diagnostyce przyczyn niedoboru witaminy C.

NBPF3 – diagnostyka genetyczna przyswajania witaminy B6 Witamina B6 jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Odpowiada za prawidłowe działanie układu nerwowego, ma wpływ na ciśnienie krwi, skurcze mięśni i pracę serca, jest niezbędna do produkcji hemoglobiny, a także podnosi odporność organizmu uczestnicząc w tworzeniu przeciwciał.

Jak wykazały badania naukowe, genetyczny gen NBPF3 jest powiązany z obniżonym poziomem witaminy B6, prawdopodobnie ze względu na szybsze eliminowanie tej witaminy z krwiobiegu. Osoby mutacja tego genu wymagają większej suplementacji witaminy B6 dla zapobiegania objawom niedoboru.

W ramach pakietu NIETOLERANCJE POKARMOWE oferujemy badanie genetyczne mutacji w obrębie genów HLA-DQ2/DQ8, LCT, BCMO1, SLC23A1, NBPF3, analityczny opis wyniku oraz bezpłatną konsultację dietetyka w wybranych placówkach Enel-Med.

POLECANE ARTYKUŁY